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小儿腺苷脱氨酶缺乏

(小儿ADA缺陷,小儿腺苷脱氨酶缺乏症)

基本信息

由于腺苷脱氨酶(adenosine deaminase，ADA)缺陷，导致核苷酸代谢产物dATP的蓄积，使早期T细胞和B细胞发育停滞于pro-T/pro-B阶段，导致T细胞和B细胞的缺陷。为常染色体隐性遗传性疾病。详细

别名： 小儿ADA缺陷,小儿腺苷脱氨酶缺乏症
是否医保： 否
发病部位： 血液血管免疫系统
挂号科室： 儿科血液科
传染性：无传染性
治疗方法：手术治疗
治愈率：30%
治疗周期：1-3个月
多发人群：所有人群
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000-100000元）
典型症状： 肢体短缩畸形智力发育迟缓幽门狭窄
临床检查： CT检查脑电图血清免疫球蛋白A
并发症： 拉肚子肺炎中耳炎

常用药品： 注射用头孢他啶注射用头孢他啶腺苷脱氨酶
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