小儿脑瘫有哪些类别的遗传

小儿脑瘫是指婴儿出生前到出生后一个月内脑发育早期，由于多种原因导致的非进行性脑损伤综合征。一般没有特定的遗传类别，但可能有常染色体显性遗传、隐性遗传等类型的遗传方式。

1.常染色体显性遗传：如果父母中有一方患有此病，并且携带了异常基因，则后代出现该疾病的概率为50%左右。如果双方都患有该疾病，并且携带有异常基因，则其子女患病的概率为75%以上。

2.隐性遗传：若双亲之一患此病，而另一方正常，他们的子女得病概率为1/4；若双亲均正常，但他们所生的孩子得病概率为1/8。

3.旁系亲属再发风险：同一家族兄弟或姐妹中有两个或两个以上的患者，其子女得病概率为5%-10%，比普通人群高约10倍。

4.其他：本病无明显家族发病倾向，但是近亲结婚生育患儿的风险增高。

小儿脑瘫的发生与胎儿宫内生长迟缓、早产、窒息、核黄疸、低体重儿等有关，孕妇吸烟和饮酒也可能增加小儿脑瘫发生的风险。建议及时前往医院完善相关检查，在医生指导下积极治疗。