多囊肾多大年龄查出来的
核心提示:多囊肾是一种遗传性的疾病,在临床上又分为常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病。常染色体显性多囊肾病在30-40岁之间可以检查出来;而常染色体隐性多囊肾病一般是在20-50岁之间被发现。
多囊肾是一种遗传性的疾病,在临床上又分为常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病。常染色体显性多囊肾病在30-40岁之间可以检查出来;而常染色体隐性多囊肾病一般是在20-50岁之间被发现。
一、常染色体显性多囊肾病
1.家族型:如果双亲之一患有多囊肾,则子女患病概率为50%,通常在30-40岁时发病,病情发展迅速,预后较差。
2.初发年轻型:患者出生时即存在肾脏病变,但无症状,往往在成年后因其他原因进行尸检或医疗检查时才被发现,病情进展缓慢,可活至老年。
二、常染色体隐性多囊肾病
1.儿童期型:该类型较为罕见,可在20-50岁之间出现,主要见于儿童时期发育不良的遗尿症人群,也可发生于成人,表现为急性腹痛、血尿、高血压等,严重者可能引起呼吸困难、意识丧失等症状,甚至危及生命。
2.成年型:该类型最为常见,男女发病率相仿,平均发病年龄是20-50岁,临床表现与家族型相似,只是预后相对较好。
对于多囊肾的患者来说,早期诊断非常重要,因为一旦确诊,需要积极治疗,并且要定期随访观察。此外,建议此类患者平时注意休息,避免过度劳累,以免加重不适症状。
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