多囊肾病有后天得的吗

多囊肾病可能由遗传因素导致，也可能是获得性囊肿形成。其中遗传因素所致的多囊肾病通常无法彻底治愈，而获得性囊肿形成则有可能会因治疗而痊愈。

一、遗传因素

1.常染色体显性遗传性多囊肾：属于常染色体显性遗传性疾病，可累及肾脏和肝脏，由于基因突变，编码多囊蛋白的mRNA前体发生剪切位点改变而导致。如果父母双方都是该类型的多囊肾患者，则子女发病概率为50%，若仅有一方患病，则子女患病的概率为25%；若双亲均无此疾病，则子女不会出现该病。

2.常染色体隐性遗传性多囊肾：是由两个异源染色体上的等位基因缺失所引起，如一对染色体中一个出现缺陷，另一个正常的情况下可以不发病，但当两个同类型的染色体均出现缺陷时才会发病，且几率较低。

二、获得性囊肿形成

1.急性或慢性间质性肾炎：此类病变可能导致肾脏小管扩张，并逐渐增大成囊状，从而引发囊肿。

2.组织细胞增生症：是一种良性肿瘤样病变，其特征是肾实质内局部组织细胞增生并聚积，最终形成大小不同的圆形或多边形囊腔。

3.寄生虫感染：常见于梅毒，早期表现为皮肤黏膜损害，晚期主要侵犯器官组织，如心血管、骨骼、眼、鼻等部位，也可能造成囊肿。

4.代谢异常：比如糖尿病、甲状旁腺功能亢进症、肝豆状核变性等，都可能会在肾脏表现出来，即形成囊肿。

此外，还可见于血管瘤、淋巴瘤、平滑肌瘤等原因。建议发现身体不适及时就医检查，在医生指导下进行针对性处理。平时注意饮食健康，避免摄入高盐食物，以免加重肾脏负担。