什么样的症状是多囊肾

多囊肾属于遗传性疾病，分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾。常染色体显性遗传性多囊肾患者通常在20-35岁发病，而常染色体隐性遗传性多囊肾则相对较晚，在40-60岁才开始出现临床表现。

一、常染色体显性遗传性多囊肾

1.家族性获得型：一般无明显诱因下突然发作，可表现为血尿、蛋白尿、水肿、高血压等，随着病情进展会出现不同程度的肾功能减退，最终进入终末期肾脏病阶段。此时需要进行替代治疗，如血液透析或腹膜透析等。

2.青少年型：常见于儿童或者青少年时期起病，主要以慢性肾衰竭为突出的表现，可以有明显的腰痛、血尿、少尿等症状，并且伴有血压升高以及身体逐渐浮肿的情况发生。如果情况比较严重，还会导致电解质紊乱，甚至会危及生命。

二、常染色体隐性遗传性多囊肾

此类患者的双亲可能均携带该基因，但并不发病，因此没有家族史，而是通过自身产生错义突变为杂合子，从而具有一定的发病率。早期可能会出现间断性的血尿、蛋白尿、腹部不适、疼痛、高血压等情况，部分人群还可能出现视力下降、头晕、头痛、恶心、呕吐、贫血、心慌、气短、乏力等症状。若不及时治疗，随病情发展，患者还会有急性左心衰竭、呼吸困难、咳粉红色泡沫样痰、意识模糊、昏迷等情况，此时已经处于疾病的晚期，需积极给予对症支持治疗。

对于多囊肾患者来说，应避免使用血管紧张素转换酶抑制剂类药物，以免诱发囊内液体积聚加重。另外，由于囊肿压迫引起梗阻性肾病时，则建议采取手术切除的方法来缓解症状。