IgA肾病百科 IgA的病因有哪些

　　 IgA肾病也被称为Berger病，指的是肾小球系膜位置出现IgA或IgA沉积，疾病可能会引发其他的免疫球蛋白沉积在肾小球系膜区，引发原发性肾小球病。患者的表现包括了：反复发作性肉眼血尿，镜下血尿或者蛋白尿，有些病人还会出现严重的高血压及肾功能不全等症状。今天，我们要给大家介绍的是IgA肾病百科中的病因。

　　 IGA肾病的病因

　　 患者的肾脏系膜细胞参与IGA肾病的炎症反应：IGA肾病早期发病时的炎症反应是发病时，患者的肾脏肾小球系膜细胞将受到炎症损伤的刺激而产生炎症因子，从而导致大量免疫复合物沉淀于患者的肾脏内，最终导致疾病的发生。

　　 患者体内异常沉淀的主要免疫复合物IGA参与致病：IGA肾病患者体内肾小球系膜区域沉淀大量免疫复合物质，其中，主要的免疫复合物为IGA与IGA肾病患者的肾小球系膜细胞具有高度的亲和力，两者结合后可引起肾脏固有细胞发生表型转化而引起疾病的发生。

　　 感染也是IGA肾病的病因：感冒、扁桃体炎、发烧等出现肉眼或尿潜血，感染因素反复发作，导致疾病的发生。IGA肾病多发生在链球菌感染之后，大部分病例2～3周前有过咽炎、扁桃体炎等前驱感染。日常生活中有60多种抗原可诱发肾炎，如链球菌、葡萄球菌、肺炎球菌等。

　　 IGA肾病具有遗传因素：对IGA肾病患者进行调查，部分igA肾病患者会发生家族聚集现象，这说明，IGA肾病在一定程度上具有遗传因素。