免疫性肝炎有哪些种类

根据发病机制的不同，可以将自身免疫性肝病分为5种类型，分别为特发性肝硬化、原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎、非硬化性门脉高压症相关的食管静脉曲张以及混合型。建议患者及时去医院就诊，在医生的指导下进行治疗。

一、原发性肝硬化：通常以性别因素为主导，女性发病率高于男性，男女比为1:4-6，发病高峰年龄在30-50岁之间，主要病理改变是广泛的肝细胞变性坏死、汇管区淋巴组织增生及纤维组织结缔组织形成。临床上可表现为乏力、腹胀、食欲减退等不适症状。

二、原发性胆汁性肝硬化：好发于中年女性，男女之比为2:1，多数起病隐匿，进展缓慢，首发症状常常是非特异性的表现，包括轻度黄疸、瘙痒或右上腹部疼痛不适感。随着病情发展，可出现恶心呕吐、食欲不振等症状。

三、原发性硬化性胆管炎：该疾病多见于成年人群，男女比例相似，但男性的预后更差一些。早期无明显临床症状，仅出现反复发作的上消化道感染和梗阻性黄疸，晚期由于长期胆汁淤积导致营养不良、骨质疏松等并发症。

四、非硬化性门脉高压症相关的食管静脉曲张：此类患者的肝脏病变轻微，常无自觉症状，仅在体检时发现，部分患者有轻重不等的乏力、消瘦、纳差等全身症状。

五、混合型：同时具备以上几种类型的特征，属于比较少见的一种情况。

如果确诊患有免疫性肝炎，需要积极前往医院的肝病科或者传染科就诊，配合医生使用醋酸泼尼松片等药物治疗，从而控制病情的发展。在生活中也要注意饮食护理，多吃新鲜水果和蔬菜，如苹果、菠菜等。