自身免疫性肝炎不典型

自身免疫性肝炎是由于机体对肝脏存在异常的免疫应答而引起的疾病。临床上以慢性反复发作迁延不愈、有特征性的血清转氨酶升高、高γ-球蛋白血症、自身抗体阳性为主要特点。

若患者出现上述症状时应及时就医，在医生指导下进行针对性治疗。

一、原因

1.遗传因素：家族聚集现象、基因和染色体异常可导致本病的发生。

2.病毒感染：感染病毒后激活人体细胞免疫应答，产生中和抗体或循环自身抗体，使肝细胞受到不同程度损害。

3.药物作用：如博来霉素、甲基多巴、甲氨蝶呤等药物均可能引起自身免疫反应，进而诱发此病。

4.其他：营养障碍、激素水平紊乱等因素也可增加自身免疫性肝炎发生风险。

二、检查

当患者出现以上情况时，需及时前往医院就诊，完善相关检查明确病因。实验室检查包括胆红素代谢指标、凝血功能、自身抗体检测、影像学检查等。病理检查主要包括组织活检、肝穿刺等方法。

三、治疗

1.一般治疗：患者日常生活中应注意休息，避免过度劳累，饮食上注意补充足够的热量及多种维生素，少量多餐，适量食用瘦肉、蛋类、奶制品等富含蛋白质的食物，并保证足量饮水促进体内毒素排泄。

2.药物治疗：可在医生指导下使用糖皮质激素类药物，比如泼尼松、地塞米松等，具有抗炎、抑制免疫应答的作用；或者遵医嘱应用硫唑嘌呤、环孢素A等免疫抑制剂，可以起到抑制自身免疫应答反应的效果。

3.手术治疗：若经积极有效的药物治疗无效者，可行肝移植术改善不适症状。

除此之外，还需定期复查，了解病情发展状况。若期间出现明显不适，还需再次就医诊治。