神经胶质瘤是什么

神经胶质瘤是起源于神经外胚层的胶质细胞的良性肿瘤，约占颅内肿瘤的40%-50%，多见于15-49岁青壮年。根据组织学起源和生物学行为，可将神经胶质瘤分为星形细胞瘤、少枝胶质细胞瘤及胶质母细胞瘤。

一、病因

目前尚不明确，可能与遗传因素有关，也可能是由于长期接触电离辐射所致。

二、临床表现

早期症状为癫痫发作或局灶性体征，随着病情进展，患者会出现感觉障碍、运动障碍、视觉障碍等，严重者还会出现精神异常等症状。

三、影像学检查

一般通过CT检查可见低密度改变，增强扫描后呈不均匀强化，而磁共振成像(MRI)检查则表现为T1加权像、T2加权像上均呈高信号，且伴有明显水肿，FLAIR序列上显示更为清楚。

四、治疗

对于无功能区的小手术切除全切者，预后较好，但若未及时进行处理导致病灶扩大，则可能会转变为间变性星形细胞瘤或胶质母细胞瘤，此时通常难以治愈。因此一旦确诊应尽早行显微镜下切除术，并在术后遵医嘱使用替莫唑胺胶囊辅助放射治疗或者化疗，以延缓疾病发展速度。

此外，在日常生活中建议定期复查，了解恢复情况。