重症肌无力是种什么病

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉无力和疲劳。

重症肌无力是由机体产生针对神经肌肉接头乙酰胆碱受体的抗体，导致神经递质释放减少而引起的一系列临床表现。这些抗体会持续攻击并破坏自身的乙酰胆碱受体，进而影响神经信号传导至肌肉。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难、呼吸困难等。病情可因活动量增加而加重，休息后会有所缓解。

诊断重症肌无力通常需要进行血清学检测以评估乙酰胆碱受体抗体水平；此外，还可以通过新斯的明试验、电生理测试如重复神经刺激来确认诊断。重症肌无力的治疗主要包括药物治疗和手术治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂如吡啶斯的明，以及免疫调节剂如环磷酰胺。对于严重的呼吸衰竭患者，可以考虑胸腺切除术。

重症肌无力患者应避免过度劳累，保持充足睡眠，以减少症状发作的风险。饮食上需注意营养均衡，避免食用可能诱发肌无力的食物，如乳制品和豆类。