脊髓半切综合症的概述

脊髓半切综合症是指胚胎期一侧脊神经节以上的脊髓结构被挤压，而造成受压平面以下的脊髓功能部分丧失的一系列临床表现。患者可出现损伤节段以下的各种感觉障碍、运动障碍和自主神经功能紊乱的症状与体征。

一、病因

在孕早期由于子宫周围有羊膜或纤维腹膜包裹胎儿，使胎儿固定在一个姿势上，如果胎儿身体的一侧贴近子宫壁，则该处的脊神经根被牵拉，导致其受到挤压，引起相应的节段支配区发生症状和体征。分娩时因胎位不正、头盆不称及手术助产等均可致此病的发生。

二、检查

1.一般检查：医生通过视诊可以观察到患者的下肢肌力减退、腱反射减弱或消失的情况，同时还会伴有浅反射减弱或者消失的现象。

2.神经系统检查：包括对肢体的感觉、肌力、反射以及皮肤花斑状况进行检查。若为腰膨大受损，会出现小便潴留、大便失禁等症状；骶膨大部分受损则会表现为尿急、尿频、尿痛、尿潴留等情况。

3.影像学检查：如X线片、CT扫描、MRI检查等，可以帮助医生明确病变部位的具体情况。

三、治疗

对于无并发症者通常无需特殊处理，而对于合并脊柱畸形者需及时采取矫正措施予以改善，并定期复查以监测病情变化。此外，还可遵医嘱使用甲钴胺、维生素B1等营养神经药物促进神经恢复，有助于缓解不适症状。