脊髓拴系综合征是什么病

脊髓拴系综合征是一种先天性或获得性疾病，主要是由于脊髓在出生时被栓系导致脊髓圆锥位置较低并产生一系列临床症状。该病主要与遗传因素、胚胎期椎管闭合不全等因素有关。

一、原因

1.遗传因素：如果家族中有人患有此疾病，则后代患病的风险会增加。

2.胚胎期椎管闭合不全：当胎儿发育到8个月时，脊髓圆锥就会停留在腰骶部，并在此停留一段时间。若在此期间出现异常情况，如椎管闭合不全等，就可能导致脊髓拴系综合征的发生。

二、症状

患者常表现为下肢无力、疼痛以及尿失禁等症状，严重者还可能出现大小便功能障碍等情况。

三、治疗

一般情况下，对于病情较轻的患者，可以通过非手术方式进行治疗，比如体位训练、按摩等方法来缓解不适症状。而对于病情较为严重的患者，则需要进行手术治疗，如显微外科松解术等。

建议患者及时就医，在医生指导下进行规范化治疗，以免延误病情。此外，患者平时要注意休息，避免过度劳累，同时还要注意保持良好的心态，有助于促进疾病的恢复。