多发性骨髓瘤是什么

多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞病，是指单克隆浆细胞在骨髓中恶性增生并广泛浸润，所产生的一种恶性肿瘤。多发性骨髓瘤起病比较隐匿，早期临床症状不典型，常被误诊为重症血液系统疾病。多发性骨髓瘤主要有两种类型，第一种是孤立型，第二种是多发性骨髓瘤亚型。

一、孤立型：

1、无症状型：多发性骨髓瘤患者，通常无任何临床症状，就诊时主要为原因不明的贫血、肾功能异常、高钙血症、反复感染、神经系统损害等;

2、贫血型：主要因为溶血性贫血引起，患者可表现为头晕乏力、面色苍白、鼻色苍白等;

3、肾功能异常型：多发性骨髓瘤患者，可出现肾功能异常，包括肌酐、尿素氮的增高，以及出现大量蛋白尿;

4、高钙血症型：多发性骨髓瘤患者，可因骨骼破坏导致病理性骨折、高钙血症;

5、神经系统损害型：多发性骨髓瘤患者，还可能会出现周围感觉神经麻痹、神经肌肉病变。

二、多发性骨髓瘤亚型：

1、IgG型：是指IgG1、IgG2亚型，两者比较少见，发病率较低;

2、IgA型：即IgA1亚型，常见于西方患者，易发生于40岁以上的患者;

3、IgM型：即IgM1亚型，通常发生于青壮年患者;

4、混合型：即IgM1+IgG2亚型，两者可以互相转化，或者呈独立存在。

多发性骨髓瘤患者常伴有高钙血症、周围神经病变、淀粉样变性等并发症。如果出现神经系统损害，如周围感觉神经麻痹和肾功能不全等症状，或者孤立性浆细胞瘤，应密切进行监测。当出现重要器官损害，如肺损伤导致的呼吸衰竭，心脏损伤导致的心力衰竭等情况时，需要进行紧急治疗。