肝豆状核变性伴发的精神障碍

肝豆状核变性伴发的精神障碍简介

肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病，由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道，故又称Wilson病。本病由于体内丙酮代谢障碍，导致肝、脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状、肝损害和特征性角膜色素环，同时多伴有不同程度的精神障碍。发病年龄分布从少年到壮年，约有半数之多的患者在20～30岁。因常伴发精神症状，易被误诊为原发性精神障碍。其病情不断进展，大都预后不良。

肝豆状核变性伴发的精神障碍基本知识

• 是否属于医保： 否
• 别名： 威尔逊病伴发的精神障碍,威尔逊氏病伴发的精神障碍,威尔逊氏综合征伴发的精神障碍
• 发病部位： 颅脑
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 少年到壮年
• 相关症状： 脾肿大 肝肿大 智能减退 肌张力过高 抑郁 [详细]

肝豆状核变性伴发的精神障碍诊疗知识

• 就诊科室： 神经内科 精神病科
• 治疗费用： 市三甲医院约（1000-5000元）
• 治愈率： 20%
• 治疗周期： 2-4个月
• 治疗方法： 药物治疗 [详细]
• 相关检查： CT检查 肌电图 肝功能 脑电图 血清铜 [详细]
• 常用药品： 利培酮片 五氟利多片 [详细]

肝豆状核变性伴发的精神障碍去医院必看

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