嗜血细胞综合症 主要病因及症状表现

　　 嗜血细胞综合症主要分为分为原发生和反应性两种，感染、肿瘤、免疫介导性疾病等为其存在的患疾，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。该疾病一般不会传染，所以患者可以放心，如果是感染因素导致，那么就要积极去除其因素，一般能很快治愈。

　　 嗜血细胞综合症

　　 嗜血细胞综合症是造血系统的重症疾病，引起该病的原因多种多样，有继发性的，有家族性的，继发性是由于重症感染、自身免疫性疾病等所致；家族性常是指2岁以内发病的。还有一种感染性嗜血细胞综合症，其与急性病毒感染有关，属于一种良性噬血组织细胞增生症，良性组织细胞增加并伴嗜血现象，常见于儿童，有明显的高热，肝、脾和淋巴结肿大，有明显的吞噬红细胞现象。只要积极治疗原发病，一般会治愈。

　　 嗜血细胞综合症

　　 该症的发病年龄一般在早期发病，而且大多是在一岁以内，有的在出生时也可发病，会出现一些明显的症状，但也有迟至八岁才发病的情况。早期多为发热、肝、脾肿大，有些患者还会出现皮疹、淋巴结肿大和神经症状等，皮疹无特征性，常为一过性，且伴有高热症状，有些还会出现巨大淋巴结；有些患者则会出现持续发热的现象，可自行退热；有着明显的肝脾肿大症状，呈进行性；高甘油三酯血症或低纤维蛋白原血症，骨髓、脾或淋巴结可见噬血细胞但无恶性表现。在晚期，就会中枢神经系统的症状，表现为兴奋性增高、颈强直、肌张力增强或降低、抽搐等，甚至出现共济失调偏瘫或全瘫、失明、意识障碍等。