地中海贫血是镰状细胞

地中海贫血是一种遗传性的慢性衰弱性疾病，而镰状细胞贫血属于地中海贫血的一种类型。地中海贫血是一类由于珠蛋白基因缺陷造成血红蛋白中的珠蛋白肽链缺乏所导致的遗传性溶血性贫血，可分为轻型、中间型和重型三种。

一、原因

1.病因：地中海贫血的发生主要是因为父母双方都是同类型的地中海贫血患者，并且携带相同的隐性致病基因，就会出现两个孩子同时患地中海贫血的概率，但并不是说一定会患病，只是比正常人患病概率要高一些。

2.症状：如果夫妻双方都存在地中海贫血的情况，则胎儿发生地中海贫血的风险较高，尤其是母亲为α地贫杂合子时，其子女发生重度β-地贫的概率接近50%；若父亲为β-地贫杂合子，其子女发生地贫的概率仅为5%，其中一半为β-地贫杂合子，另一半为β-地贫纯合子。

二、治疗

对于患有地中海贫血的患儿来说，在出生后应尽早进行输血或去铁治疗，以避免长期低血色素对机体造成的损害。另外在必要的情况下还可以通过造血干细胞移植来达到根治的目的。

但对于病情较重的患儿则需要考虑提前进行手术治疗，如脾切除术等，从而减轻体内多余的红细胞被破坏的现象。而对于部分症状比较严重的患儿来说，则可能需要终身依赖定期输血以及使用铁螯合剂来进行治疗。

建议此类患儿平时要注意加强营养，多吃富含优质蛋白质的食物，比如鸡蛋、牛奶、瘦肉等，还要注意适当增加运动锻炼，能够提高身体素质，也有利于身体健康。