地中海贫血分为哪种

地中海贫血是一种遗传性的慢性衰弱性疾病，是珠蛋白生成障碍性贫血的俗称。根据不同的基因缺陷和临床表现可分为轻型、中间型以及重型三种类型：一、按照珠蛋白链缺损的程度分类

1.α地中海贫血：缺失型、点突变型、颠配体缺失或颠配体型。

2.thalassemia major：β地中海贫血。

二、按照地贫程度分类

1.无症状者：属于正常人，检查后发现体内有地中海贫血的相关基因但没有发病，一般不需要治疗。

2.轻度患者：血红蛋白在90g/L以上，无任何临床症状，仅在体检时偶尔发现，可以不用特殊处理。

3.中度患者：血红蛋白为60-90g/L，可出现疲劳乏力、头晕眼花、气短心慌等症状，需要定期复查，并注意增加营养物质的摄入。

4.重度患者：血红蛋白＜60g/L，会出现严重贫血的症状，如面色苍白、身体无力等，甚至还会伴随脾脏肿大、腹水等情况发生，此时需及时进行输血治疗来改善不适症状。

5.极重度患者：血红蛋白＜30g/L，常因呼吸困难而死亡，只能通过造血干细胞移植来进行治疗。

建议日常生活中保持良好的心态，积极配合医生治疗，适当锻炼增强体质。