新生小孩地中海贫血

如果新生儿出现地中海贫血的情况，可能是常染色体隐性遗传、显性遗传导致。建议家长及时带新生儿到医院就诊，并进行血常规检查等明确诊断，在医生指导下给予一般治疗或药物治疗。

一、原因

1.常染色体隐性遗传：若父母双方均为隐形地贫基因携带者，且为近亲结婚，则可生出患有地中海贫血的患儿。此时患儿体内有一条正常的β链和一条异常的β链，当两条异常的β链同时表达时，才可能引起重型的地中海贫血，而仅表达其中的一条异常β链则表现为轻型的地中海贫血。

2.显性遗传：若父亲正常母亲是地中海贫血患者，或者母亲正常父亲是地中海贫血患者，其子女有50%的机会成为地中海贫血的基因携带者，即有可能会出现地中海贫血的情况。

二、治疗

1.一般治疗：对于存在地中海贫血的新生儿，应注意加强营养物质摄入，如蛋白质、维生素、铁剂等，以补充生长发育所需，从而维持机体健康。

2.药物治疗：若新生儿由于缺乏叶酸所引起的地中海贫血，可在医生指导下使用叶酸片等药物进行治疗。

此外，如果新生儿属于输血依赖性的地中海贫血，必要时可以进行造血干细胞移植手术来改善病情。在日常生活中，还需要注意保持局部皮肤清洁干燥，勤换洗贴身衣物，以免发生感染的情况。