地中海贫血轻度男方

如果男方为地中海贫血的基因携带者，而女方不是，则胎儿患地中海贫血的风险为1/4；若女方也是地中海贫血基因携带者，则胎儿患病风险为1/2。建议进行羊水穿刺或绒毛取样术等产前诊断明确是否患有地中海贫血。

一、非遗传型

通常是由于环境因素导致铁在机体内的沉积，使器官组织出现损伤。临床症状主要包括肝大和纤维化、胰腺肿大和胰腺功能不全、男性乳腺增生、关节病变等。治疗上主要是去除病因，如采取去铁治疗，常用药物包括地拉罗司分散片、去铁胺胶囊等。

二、遗传型

常染色体显性珠蛋白生成障碍性贫血简称地中海贫血是一种遗传性的慢性衰弱性疾病，是因血红蛋白合成中一种或几种珠蛋白肽链缺乏所致的疾病。其发病机制为正常人有四种类型的珠蛋白基因A、B、a、β，并以不同比例表达成为各种类型的珠蛋白成分，在组成血红蛋白时发挥各自的生理作用。其中α和β珠蛋白基因缺陷可致形成无效的结合珠蛋白，致使血红蛋白结构不稳定容易被氧化破坏而发生溶血。地中海贫血可分为两种类型：一种为重型地中海贫血即β地中海贫血，另一种为轻型地中海贫血即α地中海贫血。

对于无明显症状且血红蛋白水平正常的患者一般无需特殊处理，注意定期复查即可。而对于有明显症状或血红蛋白降低的患者则需要及时就医，遵医嘱使用羟基脲胶囊、注射用重组人白介素-11等药物改善不适症状。