孩子地中海贫血是遗传吗

孩子出现地中海贫血的原因比较多，并不都是由于遗传因素导致。该疾病属于遗传性疾病，但并不一定通过父母遗传给孩子。如果怀疑存在地中海贫血的情况，建议及时就医进行检查。

1.常染色体隐性遗传：若夫妻双方都为同型的地中海贫血基因携带者，则孩子的发病率在25%左右。若仅有一方为地中海贫血基因的携带者，则子代发病几率较低或不发病。此外，若夫妻一方患有轻度的地中海贫血，而另一方未患病，此时子女正常情况下不会发病，但如果第二代均为地中海贫血基因的携带者，则其后代有50%的概率会成为地中海贫血患者。

2.X连锁隐性遗传：母亲可将异常血红蛋白β基因传给男孩，使其发病；女孩只接受父亲的一条x染色体，且父亲所传的基因只能致病不能发病。因此，父亲为地中海贫血患者的男孩、女性完全正常，即男女之比约为4:1。

3.显性遗传：如α和β珠蛋白生成障碍性贫血，是一种严重的溶血性贫血，表现为出生时或几个月后开始出现贫血、黄疸和肝脾肿大等现象。如果双亲均无明显症状，只是地中海贫血的基因携带者，则子女一般也不发病，只有当一个或两个以上造血干细胞发生突变时才会发病。

4.嵌合状态：是指受精卵发育过程中，有一个细胞核来自精子或卵子的畸形配子，形成嵌合体个体，其中一部分组织由父系遗传而来，另一部分则由母系遗传而来。对于是否患有地中海贫血需要进一步做地贫筛查以及确诊试验才可以明确诊断，通常可以到医院血液科就诊，在医生指导下采取合适的方法治疗。