典型地中海贫血血象

地中海贫血是一种遗传性的慢性疾病，主要是因为珠蛋白异常导致的。轻型的地中海贫血患者血红蛋白浓度一般正常或降低，为90-150g/L；中间型和重型的地中海贫血患者的血红蛋白浓度明显下降，可能低于60g/L。

一、轻度地中海贫血

如果只是出现一个β链基因缺陷，并且缺陷的程度比较轻微，对血红蛋白的合成影响不大，则属于轻度地中海贫血，大部分患者没有明显的临床症状，通常情况下不会对寿命造成影响。如果是α轻型地中海贫血，血常规检查时会发现外周血中的网织红细胞增多，但是血红蛋白浓度在90-150g/L之间，白细胞计数及分类也没有明显的改变。

二、重度地中海贫血

1.中间型地中海贫血：中间型地中海贫血也称为重叠综合征，是指同时存在两个不同类型的β珠蛋白链结构损害，会导致大量的无效红细胞生成，在临床上主要表现为进行性加重的慢性虚弱状态，有乏力、苍白、肝脾肿大等表现。中间型地中海贫血的诊断需要通过血常规、骨髓穿刺以及基因检测来明确。中间型地中海贫血的治疗主要包括输血和去铁治疗，以维持内环境稳定，防止并发症的发生。

2.重型地中海贫血：重型地中海贫血又叫做纯合子地中海贫血，是由于两个β珠蛋白基因都发生突变所引起的一种严重的遗传病，病情严重者出生后不能生存。重型地中海贫血可以通过父母的婚配情况进行判断，父母双方都是海洋贫血的杂合子，子女发病的概率是50%，若双亲均为同类型地中海贫血的纯合子，则子女必定是该型地中海贫血的纯合子病变，表现为重型地中海贫血。

对于地中海贫血来说，目前还没有有效的治疗方法，只能给予输血或者去铁治疗，改善贫血的症状。建议定期复查血常规等相关指标，以便于及时了解病情的变化情况。平时注意加强护理，适当增加营养供应，可以多吃一些红枣、猪肝等食物补充气血。