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在长骨先天性缺如中,腓骨缺如最为常见,但一般要到5岁以后,才能确定腓骨是否完全缺失。本病右侧较多见。
相关症状 腓肠肌拉伤 肢体短缩畸形 骨密度增加 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展
婴儿指趾纤维瘤病(infantile digital fibromatosis)罕见,为主要发生于婴儿和幼儿指(趾)部的特殊肌纤维母细胞增生。其特点为拇指及大拇趾不发生肿瘤,组织学上可见胞浆嗜酸性包涵体。
相关症状 结节
先天性跖骨内收畸... 疾病
先天性跖骨内收畸形(congenital metatarsus adductus)表现为前足在附中关节处的内翻与内收。畸形完全在踝关节前方,而足跟与小腿仍保持正常关系。
木村网状肢端色素... 疾病
木村网状肢端色素沉着(网状肢端色素沉着症,reticular acropigmentation of Kitamura)系一种常染色体显性遗传性综合征,罕见。发病年龄10~20岁。
相关症状 色素性皮损 皮肤含铁血黄素沉着 色素异常 细网状到斑片状的色素沉着 皮肤色素加深
先天性外展性髋挛... 疾病
先天性外展性髋挛缩症( congenital abductioncont racture of the hip ,CACOH) 是一种姿势畸形,是由先天性因素引起的以髋关节外展外旋畸形、内收内旋功能障碍所表现的特有步态、体征的临床症候群。主要表现为双下肢不等长。虽然...
先天性感觉性神经... 疾病
先天性感觉性神经病(congenital sensory neuropathy)是一组临床表现形式多样且容易混淆的疾病。与遗传有关。系常染色体显性遗传。发病机制还不确切。从出生时即开始发生的复发性肢端溃疡,手足溃疡常因营养障碍和反复损伤...
婴儿纤维错构瘤(fibrous hamartoma of infancy)为发生于2岁以下幼儿的一种纤维性增生。为单个真皮或皮下组织内坚实性结节。
相关症状 结节
四肢不用是指瘫痪,轻则肢节缓弱,重则四肢痿废不能运动的疾患。本病多因肺胃伤津,肝肾阴虚,湿热浸淫,寒湿浸淫,脾胃气虚,肾阳虚寒,瘀血阻络,肝郁血虚所致。
相关症状 肢体运动不协调 肢体忽冷忽热,时红时白 肢体变细变短 舞蹈样不自主运动 四肢瘫痪
“老烂腿”也叫“臁疮腿”,是静脉曲张或浅表静脉炎的并发症,也可以发生于深静脉血栓综合征。病变部位多在下肢小腿,在急性期主要症状表现为下肢小腿的红肿热痛,有条索状结节或大面积结块,均有色素沉着。一般...