白化病是什么遗传方式

白化病通常由常染色体隐性遗传，少数为显性遗传。

白化病是一种由于酪氨酸酶基因突变导致酪氨酸酶缺乏或功能减退而引起的遗传性色素代谢障碍性疾病。酪氨酸酶是黑色素合成的关键酶，其缺乏或功能异常会导致皮肤、毛发等部位出现白斑。白化病的症状包括皮肤、眼睛和头发颜色异常。皮肤可能呈白色或粉色，对紫外线敏感，易晒伤；眼睛可有畏光、视力下降等症状；头发多为白色或银色。

确诊白化病需要进行血液检测以评估患者的色素沉着情况，以及眼科检查以评估患者的眼睛健康状况。必要时，医生还可能会建议进行皮肤活检以确定是否存在色素细胞缺失或其他异常。白化病目前没有治愈的方法，但可以通过使用防晒霜来减少阳光对皮肤的伤害，还可以通过配戴太阳镜来保护眼睛。对于眼部并发症，可以遵医嘱使用糖皮质激素眼药水如氟米龙滴眼液、醋酸泼尼松龙滴眼液等非甾体抗炎药物进行治疗。

白化病患者应避免长时间暴露于强烈阳光下，同时需定期监测皮肤癌的风险并采取相应预防措施。