白化病不是基因携带

白化病不是基因携带，是因为酪氨酸激酶缺乏，或者功能异常导致的皮肤，或者眼、鼻、脑发育不良等疾病，而不是基因携带。白化病是由于酪氨酸激酶缺乏，或者功能异常导致的皮肤，以及眼睛、脑发育不良等方面的疾病。

一、原因：

白化病是人体由于酪氨酸激酶缺乏，或者功能异常，导致黑色素生成减少、功能减退，引起的一种皮肤，以及眼、脑发育不良的遗传性疾病。

二、症状：

1、皮肤方面：白化病主要表现为皮肤颜色浅，毛发颜色浅，虹膜颜色浅，视网膜颜色浅，畏光，眼球震颤等;

2、眼部方面：由于黑色素缺乏，视网膜无色素，虹膜与瞳孔颜色较浅，视物模糊;

3、脑部方面：由于酪氨酸激酶缺乏，可导致星形细胞瘤的发生，在成年男性中多见。在儿童期可出现发育迟缓，智力低下，甚至无脑儿、面部特殊面容，如五官特别是鼻子、额头长等;

4、其他方面：毛发和皮肤的黑色素缺乏，可引起毛发呈纯白色、银白色、黄色、金色、棕色等颜色。眼部的黑色素缺乏，可出现虹膜颜色浅，虹膜血管发育不良，可伴有视网膜血管发育不良，血管呈细丝状、弯曲状等。此外，皮肤的光泽感可减退或缺失，皮脂腺发育不良，无汗腺或皮脂腺较少，毛发细小，容易脱落。

白化病虽然无法治愈，但由于没有色素缺失等症状，一般对正常的生活无影响，可不用进行特殊治疗。日常生活中，患者需避免太阳光照射，以及紫外线辐射等，以免加重病情。