白化病可以遗传几代

白化病属于遗传性疾病，通常无法遗传几代。白化病是因酪氨酸激酶缺乏，或功能减退，导致全身皮肤、毛发和/或眼部黑色素生成减少或缺乏，而引起的一种遗传性疾病，患者的皮肤颜色呈白色或粉红色。

根据白化病临床表现的不同，可分为眼皮肤型、皮肤型、眼部色素缺乏型、单纯色素障碍型、无色素型。其中以眼皮肤型较为常见，其次为皮肤型。而遗传几代并不能完全确定，需要根据患者体内的基因序列，来决定子代是否会遗传。

1、眼皮肤型：如果患者是眼皮肤型的白化病，其表现症状为眼睑皮肤颜色偏浅，虹膜颜色偏浅，部分患者甚至还会出现畏光、眼球震颤等表现;

2、皮肤型：如果患者是皮肤型的白化病，通常表现为皮肤颜色浅，虹膜颜色偏浅，部分患者还可能存在毛发颜色浅、毛发稀疏的情况;

3、眼部色素缺乏型：如果患者是眼部色素缺乏型的白化病，其表现症状为虹膜颜色偏浅，部分患者还会伴有视力低下、视力模糊等表现;

4、单纯色素障碍型：患者表现为皮肤颜色深浅不一，且毛发颜色浅、细软，毛发呈白色或黄色，眼睑与鼻部的毛发颜色较浅;

5、无色素型：患者通常毛发呈纯白色或银白色，虹膜颜色正常，自身免疫系统功能存在缺陷，无法阻止黑色素生成。

在日常生活中，建议患者定期体检，了解近期的身体状况。如果出现异常，尽量做到早发现、早治疗。除此之外，建议患者放松心情，适当进行运动，如跑步等，有利于增强机体抵抗力。