初生婴儿白化病诊断

初生的婴儿白化病，通常是由于酪氨酸激酶缺乏，或者是功能异常引起的皮肤，以及其附属器官黑色素生成减少、功能减退，所引起的一种遗传性疾病。其诊断标准包括皮肤颜色异常、眼部色素缺失、毛发颜色异常、精神异常等。

1、皮肤颜色异常：通常会表现为眼、鼻、口、耳等部位的颜色比较浅，或者是颜色比较深，皮肤表面颜色通常比较多，有的皮肤表面颜色比较深，可呈现柠檬色、粉红色、黄色等;

2、眼部色素缺失：患儿的虹膜和脉络膜会出现颜色比较浅，虹膜的颜色可能与人的正常虹膜颜色相似，但是虹膜的颜色会比较暗。脉络膜的颜色通常比较深，可呈现出海蓝色、紫蓝色或者是淡粉红色等;

3、毛发颜色异常：患儿毛发的颜色通常呈现白色，质地比较柔软，或者是出现金黄色、棕红色等。此外，还有部分毛发可能会出现乳白色或者是黄色等;

4、精神异常：由于白化病会引起皮肤、眼部以及身体各个器官和系统的发育异常，所以还可能会导致患儿出现精神异常，表现为易激惹、自笑、孤僻、自卑等症状;

5、其他症状：部分初生婴儿白化病，可能会由于免疫系统遭到破坏而引起皮肤感染等疾病。

如果初生婴儿出现上述症状，可以及时到医院就诊，进行皮肤镜检查、血常规等相应检查，明确是否患有白化病。在日常生活中家长应注意避免让初生婴儿接触过多紫外线，同时避免阳光直射，对白化病患儿的个人用品需注意消毒。