生物中白化病怎么遗传的

生物中白化病的遗传方式可能包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X-连锁隐性遗传等，具体遗传方式需结合家族史进行分析。由于白化病属于遗传性疾病，建议患者进行遗传咨询，并在医生指导下进行预防和管理。

1.常染色体显性遗传

常染色体显性遗传是指异常基因位于常染色体上并以显性方式表达，当父母一方携带致病基因并将之传给子女时，子女有50%的概率继承并表现为病症。常染色体显性遗传导致的白化病通常无法根治，但可通过遮阳、使用防晒霜等方式减轻皮肤对紫外线的敏感度。

2.常染色体隐性遗传

常染色体隐性遗传是指两种不同的突变同时存在于一个个体中的情况下才会表现出来。当两个带有不同变异基因的人交配后，他们的后代可能具有相同的变异组合，从而表现出相应的表型特征如白化病。对于常染色体隐性遗传引起的白化病，目前没有特效治疗方法，主要是针对症状进行处理，例如皮肤容易晒伤者可遵医嘱使用维生素E乳等护肤品做好日常防护工作。

3.X-连锁隐性遗传

X-连锁隐性遗传是指某些基因位于X染色体上，由于男性只有1条X染色体，所以只要1个拷贝发生突变就足以引起疾病；而女性有2条X染色体，需要两条都发生突变才可能导致疾病。对于X-连锁隐性遗传造成的白化病，在医生指导下可以使用激素类药物进行治疗，比如甲泼尼龙片、地塞米松磷酸钠注射液等。

建议定期进行眼科检查以及皮肤癌筛查，以监测病情变化和早期发现并发症。必要时可在专业医师指导下通过光动力疗法、皮肤移植手术等方法改善皮肤外观。