直肠闭锁简介
无直肠与直肠闭锁为先天性直肠发育畸形，先天性肛门直肠发育畸形占先天性消化道畸形的首位，男女性别的发病率大致相等，其中男性稍多，在新生儿中，发病率1：1500-1：5000。
直肠闭锁诊疗知识
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直肠闭锁是一种先天性的肠道发育异常，表现为直肠末端狭窄或者缺失，而肛门闭锁则是指肛门部位没有正常开口。
直肠闭锁通过结肠造瘘术、经腹会阴联合直肠肛门成形术等手术方式是可以治愈的。
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直肠闭锁可能因遗传因素、神经嵴细胞迁移异常、先天性巨结肠、炎症性肠病、直肠肛门畸形等引起，治疗需针对具体病因进行。患者应尽快就医以评估病情并接受适当治疗。
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