癫痫得病前期可能是由遗传因素、脑部结构异常、脑血管病变、感染、代谢障碍等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

　　1.遗传因素

　　某些类型的癫痫具有家族聚集性，是由基因突变引起的，这些突变可能导致神经元过度兴奋或不适当的放电。对于由遗传因素导致的癫痫，可以考虑使用抗癫痫药物进行治疗，如卡马西平、苯巴比妥等。

　　2.脑部结构异常

　　脑部结构异常包括先天性畸形、肿瘤、外伤后遗症等，这些异常可能会影响大脑的功能区域，引起癫痫发作。针对这类原因的癫痫，手术切除异常组织可能是有效的治疗方法，例如迷走神经刺激术、胼胝体切开术等。

　　3.脑血管病变

　　脑血管病变包括脑梗死、脑出血等，会导致局部脑血流量减少或增加，从而诱发癫痫。脑血管病变所致的癫痫可采用抗癫痫药和改善脑循环的药物联合应用的方式进行治疗，常用药物有奥卡西平、吡拉西坦等。

　　4.感染

　　中枢神经系统感染，如病毒性脑炎、细菌性脑膜炎等，会引起炎症反应和免疫细胞浸润，对周围组织造成损伤，进而影响神经功能，出现癫痫发作。中枢神经系统感染引起的癫痫需要积极寻找并消除感染源，同时配合医生使用抗癫痫药物进行治疗，比如丙戊酸钠、苯巴比妥等。

　　5.代谢障碍

　　代谢障碍是指身体内某种物质的合成或分解过程发生紊乱，如低血糖症、高氨血症等，这些障碍可能导致神经递质失衡，引发癫痫。针对代谢障碍引起的癫痫，应首先确定具体的代谢异常类型，然后通过饮食调整或补充特定营养素来纠正异常状态，严重时需遵医嘱使用苯巴比妥片、苯妥英钠片等药物控制病情。

　　建议定期进行头颅MRI以监测脑部结构变化，必要时还需进行血液生化检测以评估代谢状况。患者平时应注意规律作息，保证充足睡眠，避免过度疲劳，有利于减少癫痫发作的风险。