原发性系统性淀粉样变

基本信息

原发性系统性淀粉样变，(primary systemic amyloidosis)又称为Lubarsch-Pick病，是淀粉样蛋白沉积于间质组织，累及心、肝、肾、胃肠道和皮肤等多个脏器引起的原发性系统性损害。详细

• 别名： 鲁-皮病,鲁-皮二氏病
• 是否医保： 否
• 发病部位： 皮肤 全身
• 挂号科室： 皮肤科
• 传染性：无传染性
• 治疗方法：药物治疗
• 治愈率：20%-30%
• 治疗周期：1-3年
• 多发人群：60%的患者确诊时年龄50～70岁...
• 治疗费用：市三甲医院约（1000-5000元）
• 典型症状： 便血 黏膜损害 出血倾向
• 临床检查： 浆细胞 肝功能 腹部皮肤检查
• 并发症： 心衰 多发性骨髓瘤

• 常用药品： 氢化可的松乳膏 泼尼松
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