原发性系统性淀粉样变

基本信息

原发性系统性淀粉样变，(primary systemic amyloidosis)又称为Lubarsch-Pick病，是淀粉样蛋白沉积于间质组织，累及心、肝、肾、胃肠道和皮肤等多个脏器引起的原发性系统性损害。详细

• 别名： 鲁-皮病,鲁-皮二氏病
• 是否医保： 否
• 发病部位： 皮肤 全身
• 挂号科室： 皮肤科
• 传染性：无传染性
• 治疗方法：药物治疗
• 治愈率：20%-30%
• 治疗周期：1-3年
• 多发人群：60%的患者确诊时年龄50～70岁...
• 治疗费用：市三甲医院约（1000-5000元）
• 典型症状： 便血 黏膜损害 出血倾向
• 临床检查： 浆细胞 肝功能 腹部皮肤检查
• 并发症： 多发性骨髓瘤 心衰

• 常用药品： 氢化可的松乳膏 泼尼松
• 在线购药： 康德乐大药房

相关文章

原发性系统性淀粉样变遗传吗

周蓉副主任医师武汉大学中南医院生殖医学中心2024-04-17

系统性淀粉样变性会遗传吗

沈晓婷副主任医师中山大学附属第一医院生殖医学科2024-05-20

• 病因|急性腹泻的病因
• 病因|腰大肌肿胀为什么查不出病因

• 症状|早期肝癌增强核磁能诊断出吗
• 症状|诊断心悸是什么意思

• 预防|两只脚大拇指发麻的预防措施
• 预防|经常拉肚子该如何预防

• 治疗|治疗hpv用药期间可以同房吗
• 治疗|支原体肺炎，普通感冒以及流感...

疾病用药 更多

• 

  氢化可的松乳膏

  用于过敏性皮炎、湿疹、神经...

  [生产厂商]北京双吉制药有限...

• 

  泼尼松

  暂无数据

  [生产厂商]天津市津津药业有...

医院医生更多

• 用药经验