婴儿性骨皮质增生症

婴儿性骨皮质增生症简介

婴儿性骨皮质增生症(infantile cortical hyperostosis)又称Caffey病，为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病，其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成，以及患处的肿胀和疼痛。发病年龄都在6个月以前，男性居多。但最近尚有报道本症可发生在11岁的儿童。

婴儿性骨皮质增生症基本知识

• 是否属于医保： 否
• 别名： 婴儿骨皮质增生症,小儿Caffey病,小儿卡菲病,小儿史密斯综合征
• 发病部位： 上肢骨 下肢骨 其他骨
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 婴儿
• 相关症状： 软组织肿胀 血沉增快 烦躁不安 皮肤苍白 烦躁不安 [详细]
• 并发疾病： 胸腔积液 [详细]

婴儿性骨皮质增生症诊疗知识

• 就诊科室： 儿科 骨科
• 治疗费用： 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（1000-5000元）
• 治愈率： 60%，以对症治疗为主
• 治疗周期： 3-6个月
• 治疗方法： 对症治疗、药物治疗 [详细]
• 相关检查： 实体觉 皮肤定位觉 血液生化六项 [详细]
• 常用药品： 阿司匹林泡腾片 阿司匹林片 氢化可的松 [详细]

婴儿性骨皮质增生症去医院必看

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