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遗传性凝血因子Ⅶ缺乏应该做哪些检查？
向您详细介遗传性凝血因子Ⅶ缺乏应该做哪些检查，常用的遗传性凝血因子Ⅶ缺乏检查项目有哪些。
遗传性凝血因子Ⅶ缺乏常见检查
| 检查名称 | 检查部位 | 检查科室 | 检查作用 |
|---|---|---|---|
| 凝血因子活性 | 血液血管 | 血液 | （1）因子Ⅷ... |
| 凝血因子活性测定(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C) | 血液血管 | 血液 | （1）因子Ⅷ... |
| 凝血酶原时间 | 血液血管 肝 | 血液 | 筛选外源性凝... |
| 凝血酶原消耗纠正试验 | 血液血管 | 血液 | 凝血酶原消耗... |
| 复钙交叉试验（CRT,PRT） | 血液血管 | 心血管内科 血液 | 钙交叉试验可... |
遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的特征性表现是凝血酶原时间(PT)延长而活化部分凝血活酶时间(APTT)正常。在凝血因子筛选试验中，凝血因子Ⅶ缺乏是惟一有这种表现的凝血因子。罕见患者表现APTT延长，原因可能与凝血FⅦ变异有关。对遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的诊断需要对FⅦ进行特异检查。轻(中)度因子Ⅶ缺乏患者体外测定FⅦ：C水平在1%～52%，但是，单用血浆中FⅦ：C或FⅦ：Ag水平区分重度和轻(中)度因子Ⅶ缺乏并不可靠。所以，必须对其基因型进行检测。无症状性因子Ⅶ缺乏患者的FⅦ：C水平为正常的4%～61%，FⅦ：Ag含量为正常水平的5%～113%，轻(中)度和无症状遗传性因子Ⅶ缺乏几乎均为错义突变所致。
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