疾病概述
疾病常识
治疗及其他
疾病延伸
您现在的位置:疾病百科 > 疾病症状 >遗传性凝血因子缺乏症
遗传性凝血因子缺乏症如何鉴别?
向您详细介绍遗传性凝血因子缺乏症应该如何鉴别诊断。
遗传性凝血因子缺乏症鉴别诊断
应与以下病症相鉴别:
本病需与获得性因子ⅩⅢ缺乏症相鉴别。获得性者较遗传性者多见,可发生于肝硬化、急性肝细胞坏死、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、白血病、红斑狼疮、DIC、类风湿性关节炎、尿毒症以及结核病用异烟肼治疗时。
相关阅读
遗传性凝血因子缺乏症的常见症状 遗传性凝血因子缺乏症是怎么引起的 如何治疗遗传性凝血因子缺乏症 遗传性凝血因子缺乏症吃什么好
医院医生更多
张俊峰主治医师
科室:男科
擅长:阳痿,早泄,包皮包茎,不射精等性功能障碍疾病和前列腺炎,前列腺增生,精囊炎,男性不育等泌尿生殖科疑难杂症的治疗。
肖萍主治医师
科室:胎记
擅长:采用多种技术联合治疗各类疑难胎记和疤痕,并以无创、不复发,深受患者推崇。
杨春梅执业医师
擅长:采用多技术联合体系治疗各种皮肤色素性胎记和血管性胎记以及各类烧烫伤疑难重度疤痕,临床效果优异
并发疾病鉴别
同科室疾病鉴别