先天性无阴道简介
先天性无阴道以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育(仅有双角残余),输卵管细小,卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
先天性无阴道基本知识
先天性无阴道诊疗知识
先天性无阴道去医院必看
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刘建华教授提醒,到达青春期年龄的女孩在不来月经的情况下经常有不明原因的腹痛,要引起警惕,家长应及时带孩子到医院妇科做检查,排除阴道发育畸形的可能,以免抱憾终身。
人工阴道成形术方法繁多,各有优劣。因此,应 据患者的具体情况、医院的设备条件、医生的手术熟练程度以及患者的经济条件等,进行综合评价,来选择最适合患者的手术方法。
先天性无阴道是一种罕见的生殖系统发育异常疾病,指女性出生时就没有阴道。
先天性无阴道的治疗方法包括激素疗法、阴道成形术、心理支持治疗、营养支持治疗。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
先天性无阴道的治疗可能包括激素疗法、阴道成形术、心理支持治疗。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。