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先天性腹壁肌肉发育不良简介
先天性腹壁肌肉发育不良是指前腹壁肌肉的发育不良，是一种罕见的先天性畸形，最显著的特征是皮肤极皱的大腹。该症患者往往同时存在泌尿生殖系统的先天畸形。1895年Parker始称腹肌发育不良、隐睾及先天性巨膀胱为“三联畸形”。因全腹壁肌肉缺如或发育不良时，腹壁松弛、皮肤形成皱褶，外形象梅脯，故称梅干腹。Osler(1901)将合并有膀胱扩张、肥厚、肾积水、输尿管扩张、睾丸未降等畸形，形象地命名为梅干腹综合征(Prune-Belly syndrome，PBS)。亦曾有人称此症为Eagle-Barrett综合征，或腹壁缺乏综合行、水壶腹综合征等。
先天性腹壁肌肉发育不良基本知识
先天性腹壁肌肉发育不良诊疗知识
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先天性腹壁肌肉发育不良的患者会出现脐疝、腹部外形增大、腹部脏器脱垂等症状。此外，部分患者还会出现血栓形成或肠梗阻等并发症。
先天性腹壁肌肉发育不良的症状，主要包括腹部膨隆、呼吸困难等。患者需要根据不同的症状表现进行针对性治疗。
先天性腹壁肌肉发育不良可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行改善。
先天性腹壁肌肉发育不良，可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行改善。如果病情比较严重，建议及时到正规医院的普外科就诊，并积极配合医生进行对症治疗。
