「先天性胆道闭锁」先天性胆道闭锁的症状-治疗-病因-好评专家-疾病查询-39疾病百科

基本信息

先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存...详细

先天性的胆道闭锁有中药治疗吗

付志强副主任医师中山大学孙逸仙纪念医院胆胰外科2023-05-12

先天性的胆道闭锁有中药治疗吗

付志强副主任医师中山大学孙逸仙纪念医院胆胰外科2023-05-12

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汤绍涛主任医师

科室：小儿外科

擅长：先天性巨结肠、胆道闭锁、肛门闭锁、漏斗胸、胆道闭锁、胆总管囊肿、小儿部肿瘤等等腔镜和机器人手术；胆道闭锁早期诊断（自主知识产权MMP7+HSST征）；先天性巨结肠精准诊断（自主知识产权神经节细胞+粗大神经纤维双染色技术）。
郭筱兰主任医师

科室：小儿外科

擅长：小儿疝气、隐睾、先天性胆道闭锁、先天性消化道畸形、先天性巨结肠症、儿童甲状腺乳腺疾病。

李桂生主任医师

科室：小儿外科

擅长：小儿消化道畸形、肝胆疾病、肿瘤、先天性胆道闭锁
周路遥主治医师

科室：超声科

擅长：儿科疾病(不包括心血管)的超声诊断,尤其擅长先天性胆道闭锁的超声诊断与鉴别诊断;2.成人腹部及浅表器官(不包括心脏和妇产超声)的超声诊断;3.介入超声:超声引导下穿刺活检置管引流消融治疗

问题1：是否出现粪色由淡黄变白的症状？

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先天性胆道闭锁