先天性肠闭锁

先天性肠闭锁简介

先天性肠闭锁(congenital intestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高。近20年来，病因学研究的进展，诊断水平的提高，技术操作的改进，手术前后良好的监护，尤其是静脉高营养的应用，使存活率显著提高。中国医科大学报道1960～1985年共手术治疗肠闭锁97例，肠狭窄46例，20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%～85%以上，肠狭窄达到95%以上，治愈率明显提高。

先天性肠闭锁基本知识

• 是否属于医保： 否
• 发病部位： 肠
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 男性早产儿
• 相关症状： 腹胀 无力 发绀 肠鸣 水肿 [详细]
• 并发疾病： 腹膜炎 休克 脱水 [详细]

先天性肠闭锁诊疗知识

• 就诊科室： 儿科 胃肠外科 消化内科
• 治疗费用： 市三甲医院约（50000 —— 90000元）
• 治愈率： 85%
• 治疗周期： 2-4月
• 治疗方法： 手术治疗 [详细]
• 相关检查： X线钡影跳跃征 腹部平片 [详细]
• 常用药品： 免疫球蛋白G&A&M测定试剂盒(免疫比浊法) [详细]

先天性肠闭锁去医院必看

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