「小儿遗传性果糖不耐受」小儿遗传性果糖不耐受的症状-治疗-病因-好评专家-疾病查询-39疾病百科

基本信息

遗传性果糖不耐受(hereditary fructose intolerance)系因果糖二磷酸醛缩酶(fruetaldolase，fructose-1，6-diphosphate aldolase)缺陷所致的先天性代谢紊乱性疾病。由常染色体隐性遗传所致的果糖代谢途径的障碍有3种：1.果糖激酶缺乏症(或称特发性果糖尿症...详细

别名： 小儿果糖代谢缺陷,小儿果糖耐受不良,小儿遗传性果糖不耐症,小儿遗传性果糖代谢紊乱
是否医保： 否
发病部位： 肝皮肤
挂号科室： 儿科内分泌科
传染性：无传染性
治疗方法：药物治疗对症治疗
治愈率：40%
治疗周期：2--4周
多发人群：小儿
治疗费用：市三甲医院约（300 —— 600元）
典型症状： 出冷汗肚子疼恶心与呕吐
临床检查： 大生化检查果糖耐量试验血液生化六项
并发症： 拉肚子脱水休克

常用药品： 叶酸
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小儿遗传性果糖不耐受能否治疗好呀

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小儿遗传性果糖不耐受是不是很严重了

吴泽霖副主任医师广州医科大学附属第一医院儿科2024-04-25

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小儿遗传性果糖不耐受

(小儿果糖代谢缺陷,小儿果糖耐受不良,小儿遗传性果糖不耐症,小儿遗传性果糖代谢紊乱)