小儿先天性巨结肠

小儿先天性巨结肠简介

先天性巨结肠(congenital megacolon，Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，以致肠管扩张、肥厚，是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期，病人约90%为男孩。

小儿先天性巨结肠基本知识

• 是否属于医保： 否
• 别名： 先天性巨肠，无神经节细胞症，希尔施普龙病
• 发病部位： 肠
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 婴幼儿
• 相关症状： 食欲下降 巨大的结肠 食欲不振 腹胀 水肿 [详细]
• 并发疾病： 便秘 休克 [详细]

小儿先天性巨结肠诊疗知识

• 就诊科室： 儿科
• 治疗费用： 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（1000-5000元）
• 治愈率： 治愈率97%
• 治疗周期： 手术治疗周期14天
• 治疗方法： 药物治疗、手术治疗 [详细]
• 相关检查： 纤维结肠镜 肌电图 腹部CT 腹部平片 [详细]
• 常用药品： 小儿腹泻宁糖浆 肠炎宁片 前列地尔注射液 [详细]

小儿先天性巨结肠去医院必看

• 最佳就诊时间： 无特殊，尽快就诊 [详细]
• 就诊时长： 初诊预留1天，复诊每次预留半天 [详细]
• 复诊频率/治疗周期： 门诊治疗：每周复诊至小儿食欲恢复后，不适随诊。 [详细]
• 就诊前准备： 无特殊要求，注意休息。 [详细]

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