「小儿糖原贮积病Ⅸ型」小儿糖原贮积病Ⅸ型的症状-治疗-病因-好评专家-疾病查询-39疾病百科

基本信息

糖原贮积病(glycogen storage disease，GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。糖原贮积病Ⅸ型(glycogen storage disease type Ⅸ，GSD-Ⅸ)是因缺乏磷酸化酶激酶所致的一组不同的疾病，属遗传性疾病。包括X连锁遗传性肝磷酸化酶激酶缺乏...详细

别名： 小儿糖原累积病Ⅸ型
是否医保： 否
发病部位： 全身
挂号科室： 儿科内分泌科
传染性：无传染性
治疗方法：手术治疗
治疗周期：>120天(终身治疗)
多发人群：儿童
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000 —— 100000元）
典型症状： 肌肉萎缩肝脏肿大生长缓慢
临床检查： 肌电图肝脏超声检查

常用药品： 碳酸氢钠别嘌醇
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典型症状：静脉曲张，腹水，肌肉萎缩

多发人群：先天性酶缺陷患者
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典型症状：肌肉萎缩，肝脏肿大，生长缓慢

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糖原贮积病Ⅴ型
典型症状：肌肉萎缩，肝脏肿大，昏迷

多发人群：各年龄组均可发病
糖原贮积病Ⅰ型
典型症状：肌肉萎缩，肝脏肿大，昏迷

多发人群：婴幼儿

小儿糖原贮积病Ⅳ型如何调理

张碧云主治医师广州医科大学附属第一医院儿科2024-10-31

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张碧云主治医师广州医科大学附属第一医院儿科2024-11-08

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用药经验

P14837030：：基本没什么变化，不怎么样。

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P15893452：：效果还可以，我以后还会继续用

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小儿糖原贮积病Ⅸ型

(小儿糖原累积病Ⅸ型)