小儿嗜铬细胞瘤

小儿嗜铬细胞瘤简介

嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)发源于肾上腺髓质，交感神经节，旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织，故可发生自颈交感神经链至盆腔的部位。这些细胞产生血管活性的胺类。肾上腺素仅产生于肾上腺髓质及主动脉旁体(organs of Zuckerkandl)的肿瘤，而正肾上腺素产生于交感神经链的肿瘤。绝大多数小儿的嗜铬细胞瘤手术时约为4～6cm，切面呈棕黄至浅褐色，被受压的正常肾上腺组织完整包绕，有出血或囊性坏死区。镜下检查很难鉴别为良性或恶性，主要根据临床，如有复发或转移，则认为是恶性。在小儿很少是恶性，但较成人更多见肾上腺外病变，约占30%，常见部位是主动脉分叉部及主动脉旁体。术中及术后即刻死亡多由于未发现有第2个肿瘤。在小儿嗜铬细胞瘤另一特点是，有更多家族遗传及并发多发内分泌肿瘤。

小儿嗜铬细胞瘤基本知识

• 是否属于医保： 否
• 别名： 小儿副神经节瘤,小儿肾上腺髓质瘤
• 发病部位： 肾
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 所有人群
• 相关症状： 消瘦 肚子疼 心悸 恶心 多尿 [详细]
• 并发疾病： 血尿 充血性心力衰竭 [详细]

小儿嗜铬细胞瘤诊疗知识

• 就诊科室： 神经内科 肿瘤科 儿科
• 治疗费用： 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000-50000元）
• 治愈率： 50%
• 治疗周期： 1--3月
• 治疗方法： 药物治疗 [详细]
• 相关检查： 尿液去甲肾上腺素 尿肾上腺素 胰高糖素激发试验 血清NSE 酚妥拉明阻滞试验 [详细]
• 常用药品： 阿替洛尔片 三磷酸腺苷二钠片 乌拉地尔缓释片 [详细]

小儿嗜铬细胞瘤去医院必看

医院医生更多