小儿帕套综合征

小儿帕套综合征简介

小儿帕套综合征，也叫Patau综合征，是一种较为常见的染色体畸变疾病，异常的染色体为13-三体综合征(trisomy13syndrome)。表型特征中有中枢神经系统发育缺陷，呈前脑无裂畸形(holoprosencephaly)，前额小呈斜坡样，头皮后顶部常有缺损。视网膜发育不良，切片镜下观察可见菊形团形成。严重智力低下，唇裂及腭裂、多指等。中性粒细胞核上有过多的突起。1966年才被确认为13号染色体三体综合征，13-三体综合征的病死率较高。

小儿帕套综合征基本知识

• 是否属于医保： 否
• 别名： 小儿13号染色体三体型综合征,小儿13-三体综合征,小儿Patau综合征,小儿帕套综合症
• 发病部位： 全身
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 婴幼儿
• 相关症状： 惊厥 窒息 室间隔缺损 阴蒂肥大 虹膜缺损 [详细]
• 并发疾病： 先天性心脏病 [详细]

小儿帕套综合征诊疗知识

• 就诊科室： 儿科 外科
• 治疗费用： 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（800 —— 2000元）
• 治愈率： 80%
• 治疗周期： 1-3月
• 治疗方法： 对症治疗 [详细]
• 相关检查： AFP 染色体核型分析 绒毛膜促性腺激素β 血清甲胎蛋白 血红蛋白 [详细]
• 常用药品： 琥乙红霉素片 硬脂酸红霉素片 [详细]

小儿帕套综合征去医院必看

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