三尖瓣闭锁

三尖瓣闭锁简介

1987年，Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征，即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年，Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例，直到1917年，Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年，Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大动脉可以为正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病，发病率约占先天性心脏病的1～5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失，卵圆孔未闭或房间隔缺损，二尖瓣和左心室肥大，右心室发育不良。

三尖瓣闭锁基本知识

• 是否属于医保： 是
• 发病部位： 心脏
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 所有人群
• 相关症状： 蹲踞现象 颈静脉怒张 肺血流量很多 连续机器样杂音 新生儿发绀 [详细]
• 并发疾病： 心律失常 [详细]

三尖瓣闭锁诊疗知识

• 就诊科室： 心血管内科 心胸外科 儿科
• 治疗费用： 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000-30000元）
• 治愈率： 10%
• 治疗周期： 1-6个月
• 治疗方法： 手术治疗 [详细]
• 相关检查： 二维超声心动图 多普勒超声心动图 心电图 [详细]
• 常用药品： 硝酸甘油片 注射用硝普钠 瓣膜成形环 [详细]

三尖瓣闭锁去医院必看

医院医生更多