黏脂贮积症Ⅰ型

黏脂贮积症Ⅰ型简介

黏脂贮积症Ⅰ型以前称为脂质黏多糖病，极少见，很像黏多糖贮积症Ⅰ型，但骨骼和临床症状均为轻度，尿中黏多糖的排出量也不增加，病变发展缓慢。培养的成纤维细胞内存在双折射性包涵体，这种包涵体具有糖脂和酸性黏多糖的组织化学特征。

黏脂贮积症Ⅰ型基本知识

• 是否属于医保： 否
• 别名： 粘多糖症Ⅰ型,粘脂糖症Ⅰ型,脂质黏多糖病Ⅰ型
• 发病部位： 全身
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 儿童
• 相关症状： 听力障碍 鼻梁平塌 短头畸形 共济失调 眼距宽阔 [详细]
• 并发疾病： 成骨不全 [详细]

黏脂贮积症Ⅰ型诊疗知识

• 就诊科室： 内分泌科 儿科
• 治疗费用： 市三甲医院约（3000 —— 8000元）
• 治愈率： 40%
• 治疗周期： 3个月
• 治疗方法： 药物治疗 [详细]
• 相关检查： 尿液粘多糖检测 [详细]
• 常用药品： 卡马西平片 氨咖甘片 [详细]

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