黏脂贮积症Ⅱ型

黏脂贮积症Ⅱ型简介

黏脂贮积症Ⅱ型又称包涵体细胞病(inclusion cell disease)，简称I-cell病。其临床特征更像Hurler综合征，表现为出生时就有明显的临床和X线异常，反应迟钝，但无黏多糖尿症。皮肤成纤维细胞培养有大量粗大细胞质包涵体。Leroy等(1967)最早发现此病，Spranger(1970)将其分类为黏脂贮积症Ⅱ型。

黏脂贮积症Ⅱ型基本知识

• 是否属于医保： 否
• 别名： 包涵体细胞病,粘多糖症Ⅱ型,粘脂糖症Ⅱ型,粘脂贮积症Ⅱ型
• 发病部位： 全身 皮肤
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 儿童
• 相关症状： 肌张力减低 齿龈增生 短颈 收缩期杂音 肌张力减低 [详细]
• 并发疾病： 先天性髋关节脱位 腹股沟疝 短颈畸形 [详细]

黏脂贮积症Ⅱ型诊疗知识

• 就诊科室： 内分泌科 儿科
• 治疗费用： 市三甲医院约（10000 —— 50000元）
• 治愈率： 外科手术治愈率约为65%-70%
• 治疗周期： 1-3个月
• 治疗方法： 手术治疗 [详细]
• 相关检查： 四肢的骨和关节平片 尿液粘多糖检测 骨髓显像 [详细]
• 常用药品： 棕榈氯霉素(B型)片 棕榈氯霉素(B型)片 [详细]

黏脂贮积症Ⅱ型去医院必看

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