进行性脊肌萎缩症

进行性脊肌萎缩症简介

进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS，多在30岁左右，男性多见，运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞，表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征，隐袭起病，首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉，也有从下肢萎缩开始者，但少见，远端萎缩明显，肌张力及腱反射减低，无感觉障碍，括约肌功能不受累，累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段，常死于肺感染。

进行性脊肌萎缩症基本知识

• 是否属于医保： 否
• 发病部位： 脊柱 肌肉
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 婴儿及儿童多见
• 相关症状： 肌肉萎缩 肌束震颤 手肌肉萎缩 肩胛带肌肉萎缩 肌张力减低 [详细]
• 并发疾病： 脑血管瘤 小儿腓骨肌萎缩症 新生儿泪囊炎 小儿哮喘性肌萎缩综合征 平山病 [详细]

进行性脊肌萎缩症诊疗知识

• 就诊科室： 神经内科
• 治疗费用： 市三甲医院约（3000 —— 5000元）
• 治愈率： 30%
• 治疗周期： 3个月
• 治疗方法： 药物治疗 [详细]
• 相关检查： 副神经检查 肌肉活检 肱三头肌反射 趾长伸肌肌力试验 [详细]
• 常用药品： 盐酸乙哌立松片 三磷酸腺苷二钠片 盐酸乙哌立松片 [详细]

进行性脊肌萎缩症去医院必看

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