多发内生软骨瘤病简介
多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。
多发内生软骨瘤病基本知识
多发内生软骨瘤病诊疗知识
多发内生软骨瘤病去医院必看
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多发内生软骨瘤病症状，主要包括局部肿块、疼痛以及功能障碍等。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就诊，在医生指导下进行针对性治疗。
⭐️多发性内生软骨瘤是一种临床罕见的骨肿瘤性疾病，特点是患者可多处发生病变。
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