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多发内生软骨瘤病

(多发软骨发育异常,多发性内生软骨瘤病,多发性软骨发育异常,多发性遗传畸形性软骨发育异常)

基本信息

多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病,可发生在肢体的单侧或双侧。详细

  • 别名: 多发软骨发育异常,多发性内生软骨瘤病,多发性软骨发育异常,多发性遗传畸形性软骨发育异常
  • 是否医保:
  • 发病部位:
  • 挂号科室: 骨科 肿瘤科
  • 传染性:无传染性
  • 治疗方法:手术治疗
  • 治愈率:30%
  • 治疗周期:2-4周
  • 多发人群:10岁以内患儿,男性多于女性
  • 治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 10000元)
  • 典型症状: 不明原因发热 关节疼痛 关节肿胀
  • 临床检查: 四肢的骨和关节平片
  • 并发症: 肿胀

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    典型症状:骨骼肿块,骨骼表面向外突出,骨骼肿块

    多发人群:青少年

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    典型症状:肌痛,软骨内骨化,骨外团块

    多发人群:明显好发于男性,男女之比为2∶1。

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