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巴特综合征

(弥漫性肾小球旁细胞增生)

巴特综合征简介

巴特综合征是一种难治性疾病。是因肾小球球旁细胞增生,分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。临床表现主要为肌无力,周期性麻痹,心律失常,肠麻痹等低钾症状及烦渴,夜尿增多,骨质疏松等。

巴特综合征基本知识

巴特综合征诊疗知识

巴特综合征去医院必看

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巴特综合征概述

本综合征常见于儿童期,散发或家族性多为常染色体隐性遗传疾病。其病因是Henle袢的上升支粗段及远端肾小管NaCl的转运紊乱。

巴特综合征分类治疗

对于假性BS 应积极寻找病因, 针对病因采取相应治疗措施, 并同时纠正水和电解质紊乱。另外, 防治继发感染,保护肾功能也不容忽视。

巴特综合征诊断

最基本的特征为低钾血症和代谢性碱中毒。

巴特综合征鉴别诊断

虽此病与BS均有烦渴、多尿、血醛固酮水平升高及血钾降低,但前者以血Na+、血压升高为特征,而无代谢性碱中毒,易与BS鉴别。

假性巴特综合征

一经诊断清楚,假性巴特综合征中出现的低钾性代谢性碱中毒随基础病变的治疗而得以矫正。纠正水电平衡紊乱是治疗基础病变的一部分。